澳洲的產品究竟為什么這么火，如此受到大家的熱捧?澳洲的商品又到底好在哪里令國人爭相采購?

　　澳洲是一個幾乎沒有工業的國家，這樣的環境使得澳洲的產品從土壤和空氣里就已經是和其他國家無法相比。其本土有著豐富的生物種類，面積其廣闊。其次澳洲人們對于健康的生活理念很看重，對于產品的質量和效果當然是重中之重!因此澳洲的質量檢測非常嚴格，涉及到生活的方方面面，從食品到生活用品，醫療器械保健品等等都必須經過嚴格的質量檢測認證才能進入市場。澳大利亞是將保健品、維生素等礦物質，就連防曬霜都列入了藥物管理的級別。施華白蘭床墊也得到了澳洲政府權威機構 TGA 的認證!

　　澳大利亞是世界上公認的藥品管理最嚴格、市場準入標準最高難度的國家之一。TGA認證是澳洲政府的GMP認證，在國際上享有很高的聲譽。

　　TGA認證

　　澳大利亞藥物管理局(Therapeutic Goods Administration)，簡稱TGA，是澳洲衛生部所屬的聯邦藥物主管機構。該局通過采取一系列的監管措施，確保澳洲公眾能夠及時獲得所需的藥品，并保證這些藥品符合相關的標準。

　　TGA認證開展一系列的評審和監督管理工作，以確保在澳大利亞提供的治療商品符合適用的標準，并保證澳大利亞社會的治療水平在一個較短的時間內達到較高的水平。

　　根據澳大利亞醫療用品法(Therapeutic Goods Act 1989)規定，所有在澳大利亞上市的醫療用品(藥品和醫療器械)必須按有關要求，向澳大利亞醫療用品管理局(Therapeutic Goods Administration, TGA)提出注冊或登記申請，獲得注冊登記(Australian Register of Therapeutic Goods，ARTG)后才能合法上市。

　　TGA的職能包括評估新藥、制定標準、確定檢測方法、執行檢測、頒發藥品制造許可、監督藥品生產過程、抽檢藥品市場、視察藥品生產制造廠、檢查藥品生產記錄以及處理投訴等等，堪稱國際最嚴標準。

　　TGA注冊對醫療商品的監管注重在以下三個方面：

　　1、商品上市前的評估。所有藥品、醫療器械在進入澳市場前，均要在TGA登記注冊，TGA會對其進行嚴格的評估來判斷申報的藥品是否滿足質量，安全和功效方面的要求。

　　2、藥品生產廠的許可認證。澳大利亞的藥品制造商必須經過TGA許可，并通過藥品生產質量管理規范(GMP)認證。

　　3、市場的后期監管。TGA有權對市場上的藥品進行抽樣化驗檢查，以確保其符合質量、安全標準。

　　通過TGA認證表明產品在質量體系和生產環境設施上得到澳大利亞政府的認可，同時也得到與澳大利亞同在PIC/S成員國：英國、法國、德國、奧地利、意大利、加拿大、捷克、斯洛伐克、芬蘭、希臘、冰島、比利時、丹麥、瑞典、新加坡和荷蘭等二十多個國家的認可。

　　如此嚴格的監管制度，床墊用品能通過此項的自然少之又少，而施華白蘭床墊的就做到了!不信，你來看!

　　施華白蘭無限分區空氣緩沖彈簧專利通過了澳洲政府權威機構 TGA 的認證(ARTG NO:296546)達到醫療設備包括A類，在澳洲被認為是科學的無限分區護脊床墊。

　　施華白蘭床墊的空氣彈簧系統有四大優勢：龐大的彈簧數量根據人體脊椎的弧度、承力進行恰到好處的承托支撐;無限分區，互不干擾，給予用戶完美的睡眠體驗;獨有的專利彈簧構造，加速了氣流在床墊內部的流通，從根本上解決了床墊使用過久出現的睡眠易燥熱，螨蟲細菌易滋生的問題，給你完美的睡眠體驗。

　　醫學研究和實踐表明，無限分區空氣彈簧床墊，可以有效的輔助矯正脊椎形態，高達57%因睡眠引起的背痛和59%后背僵硬，起到顯著的改善作用，達到健康舒適的睡眠狀態。